에스케이케미칼, Pharma사업 해외 RA 경력직 모집
에스케이케미칼이 Pharma사업 부문 해외 RA(Regulatory Affairs) 경력직 채용을 진행한다. 이번 채용은 의약품 인허가 전문 인력을 대상으로 한 모집으로, 해외 규제 대응 역량을 갖춘 인재를 찾고 있다.
이번 채용에서 선발된 인력은 해외 의약품 허가 문서인 CTD 작성 및 규제기관 대응 업무를 담당하게 되며, 인허가 및 변경 관리 업무도 함께 맡게 된다. 아울러 의약품 개발 및 허가 전략을 수립하는 역할도 경험하게 되며, 미국·유럽·중국 등 주요 해외 시장의 규제 환경에 맞춘 전략적 대응이 핵심 업무로 요구된다.
지원 자격은 학사 이상의 학력을 갖춘 약학 또는 생명과학 계열 전공자로, 영문 CTD 작성 경험이 3년 이상인 경력자여야 한다. 미국, 유럽 또는 중국의 인허가 경험(IND, NDA, 변경관리 등)을 보유한 지원자를 우선으로 하며, 비즈니스 수준의 영어 회화가 가능한 자와 패치형 의약품 허가 경험 보유자는 우대한다.
근무지는 판교·EC·SK 등 총 3개 지점에서 근무하게 되며, 자세한 내용은 '에스케이케미칼'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
에스케이케미칼이 Pharma사업 부문 해외 RA(Regulatory Affairs) 경력직 채용을 진행한다. 이번 채용은 의약품 인허가 전문 인력을 대상으로 한 모집으로, 해외 규제 대응 역량을 갖춘 인재를 찾고 있다.
이번 채용에서 선발된 인력은 해외 의약품 허가 문서인 CTD 작성 및 규제기관 대응 업무를 담당하게 되며, 인허가 및 변경 관리 업무도 함께 맡게 된다. 아울러 의약품 개발 및 허가 전략을 수립하는 역할도 경험하게 되며, 미국·유럽·중국 등 주요 해외 시장의 규제 환경에 맞춘 전략적 대응이 핵심 업무로 요구된다.
지원 자격은 학사 이상의 학력을 갖춘 약학 또는 생명과학 계열 전공자로, 영문 CTD 작성 경험이 3년 이상인 경력자여야 한다. 미국, 유럽 또는 중국의 인허가 경험(IND, NDA, 변경관리 등)을 보유한 지원자를 우선으로 하며, 비즈니스 수준의 영어 회화가 가능한 자와 패치형 의약품 허가 경험 보유자는 우대한다.
근무지는 판교·EC·SK 등 총 3개 지점에서 근무하게 되며, 자세한 내용은 '에스케이케미칼'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.

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