제일파마홀딩스(주), 영업·마케팅·임상의학·품질·생산·준법감시 등 신입·경력직 모집
제일파마홀딩스(주)가 제일약품과 제일파마홀딩스 양사에 걸쳐 영업, 마케팅, 개발, 임상의학, 품질, 생산, 준법감시 등 다양한 분야에서 신입 및 경력직 채용을 진행한다. 제일약품에서는 ETC영업, PM, RA팀, 임상의학(PV팀·CPL·MSL·임상QA), 품질(QC·QA), 생산(공무·고형제 생산·고형제 포장) 직무를 모집하며, 제일파마홀딩스에서는 준법감시팀 인력을 별도로 선발할 예정이다.
제일약품 영업 직무에서는 전문의약품을 대상으로 병·의원 영업을 수행하고 영업 전략 운영, 거래처 관리, 시장 분석 및 전략 수립, 자사 제품 디테일링 업무를 맡게 된다. 마케팅 PM은 마케팅 전략 기획 및 수립, 유관 학회와 KOL 관리, 온·오프라인 심포지엄 기획·운영, 제품설명회 기획 및 진행, 내부 교육과 영업 활동 지원을 담당하게 되며, RA팀은 자사 개발 신제품의 일정 관리와 의약품 품목 허가 민원 관련 제반 업무 및 필요 서류 검토를 맡는다. 임상의학 분야에서는 PV팀 Project Leader가 시판 후 조사·관찰연구 등 비중재연구 전반을 기획·운영하고 연구 일정, 마일스톤 및 리스크 관리, Protocol·CRF·동의서 등 관련 문서 개발과 검토, CRO 및 Vendor 선정·관리를 경험하게 되며, CPL과 MSL은 각각 허가임상 및 허가 후 임상의 set-up과 operation, 연구자 자문 및 계획서 컨셉·디자인 개발·검토, 결과보고서 및 논문 검토 업무를 수행하게 된다. 임상QA는 임상시험 및 PMS·관찰연구 내부 감사와 실태조사 대응, 시정·예방 조치 관리, 임상의학본부 문서 및 시스템 관리, SOP 관리와 품질 계획 수립을 담당하며, 품질 직무인 QC는 원료·합성원료 품질관리와 시험기기·표준품·시약 관리, GMP 문서 및 LIMS 관리, 원자재 검체채취를, QA는 원료·완제 허가(CTD 작성 등), COA 발행, GMP 문서 및 QMS 관리를 맡게 된다. 생산 직무에서는 공무(정비) 담당자가 기계 수리·정비 및 예방점검, 건축물 유지보수, 기타 공무 및 정비 관리 업무를 수행하고, 고형제 생산 및 고형제 포장 담당자는 완제의약품 생산·포장 설비 가동 및 유지관리, GMP 규정 준수 및 관련 문서 작성, 포장 지시 및 기록서 작성을 맡는다. 제일파마홀딩스 준법감시팀은 컴플라이언스 프로그램(CP) 운영 및 관리 지원, 임직원 CP 교육 기획·운영 지원, CP 관련 규정 및 지침의 제·개정 지원, 공정거래법·약사법 등 관련 법규 및 규제 동향 모니터링, 내부 모니터링 및 리스크 관리 업무 지원, 기타 윤리경영 관련 업무를 지원하게 된다.
직무별 자격 요건은 상이하며, ETC영업은 학사 학위 소지자로 ETC영업 경력 1년 이상이어야 하고 지역 연고자 및 지역인재를 우대한다. PM은 관련 학과 학사 이상으로 신입 또는 경력 2년~5년을 모집하며 제약 마케팅 경력자와 어학 능력 우수자를 우대하고, RA팀은 관련 학과 학사 이상으로 신입 또는 경력 4년 미만을 대상으로 하며 관련 직무 경력 소지자와 약사 면허 소지자를 우대한다. PV팀 Project Leader는 관련 학과 학사 이상에 관련 경력 5년~10년이 요구되며 약학·간호학 등 관련 면허 소지자를 우대하고, CPL과 MSL은 각각 임상시험 운영 경력 3년 이상 및 허가 후 임상 운영 경력 3년 이상을 요건으로 하며 관련 학과 석사 이상, 글로벌 임상 경험자 또는 논문 작성 경험자를 우대한다. 임상QA는 임상QA 경력 3년 이상으로 관련 학과 석사 이상 및 의학부·임상연구 경력자를 우대하며, QC는 관련 학과 학사 이상에 관련 경력 4년 미만으로 제약사 품질관리 경력자와 어학 능력 우수자를 우대한다. QA는 관련 학과 학사 이상에 관련 경력 2년 미만이 조건이며 어학 능력 우수자를 우대하고, 공무(정비)는 전문학사 이상으로 신입 또는 관련 경력 2년 이내를 모집하며 기계·설비 관련 전공자 및 정비·시설관리 관련 자격증 소지자를 우대한다. 고형제 생산은 전문학사로 제약 및 화학 관련 전공자를 대상으로 하고 내용고형제 생산업무 경력자를 우대하며, 고형제 포장은 고졸 이상으로 제약 포장업무 경력자를 우대한다. 준법감시팀은 학사 학위 소지자로 법학·경영학·경제학·행정학 등 관련 전공자이며 신입 또는 관련 경력 3년 미만을 모집하고, 관련 직무 경력 소지자와 ISO 37301·ISO 37001·내부통제 및 Compliance 관련 교육 이수자를 우대한다.
근무지는 직무에 따라 부산·경남·대구·광주·청주·서울·용인 등 총 7개 지점으로 나뉘며, ETC영업은 부산·경남·대구·광주·청주 지역에서, PM과 준법감시팀은 서울 서초구 본사에서, 품질 및 생산 직무는 용인 처인구 백암공장에서 근무하게 된다. 자세한 내용은 '제일파마홀딩스(주)'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
제일파마홀딩스(주)가 제일약품과 제일파마홀딩스 양사에 걸쳐 영업, 마케팅, 개발, 임상의학, 품질, 생산, 준법감시 등 다양한 분야에서 신입 및 경력직 채용을 진행한다. 제일약품에서는 ETC영업, PM, RA팀, 임상의학(PV팀·CPL·MSL·임상QA), 품질(QC·QA), 생산(공무·고형제 생산·고형제 포장) 직무를 모집하며, 제일파마홀딩스에서는 준법감시팀 인력을 별도로 선발할 예정이다.
제일약품 영업 직무에서는 전문의약품을 대상으로 병·의원 영업을 수행하고 영업 전략 운영, 거래처 관리, 시장 분석 및 전략 수립, 자사 제품 디테일링 업무를 맡게 된다. 마케팅 PM은 마케팅 전략 기획 및 수립, 유관 학회와 KOL 관리, 온·오프라인 심포지엄 기획·운영, 제품설명회 기획 및 진행, 내부 교육과 영업 활동 지원을 담당하게 되며, RA팀은 자사 개발 신제품의 일정 관리와 의약품 품목 허가 민원 관련 제반 업무 및 필요 서류 검토를 맡는다. 임상의학 분야에서는 PV팀 Project Leader가 시판 후 조사·관찰연구 등 비중재연구 전반을 기획·운영하고 연구 일정, 마일스톤 및 리스크 관리, Protocol·CRF·동의서 등 관련 문서 개발과 검토, CRO 및 Vendor 선정·관리를 경험하게 되며, CPL과 MSL은 각각 허가임상 및 허가 후 임상의 set-up과 operation, 연구자 자문 및 계획서 컨셉·디자인 개발·검토, 결과보고서 및 논문 검토 업무를 수행하게 된다. 임상QA는 임상시험 및 PMS·관찰연구 내부 감사와 실태조사 대응, 시정·예방 조치 관리, 임상의학본부 문서 및 시스템 관리, SOP 관리와 품질 계획 수립을 담당하며, 품질 직무인 QC는 원료·합성원료 품질관리와 시험기기·표준품·시약 관리, GMP 문서 및 LIMS 관리, 원자재 검체채취를, QA는 원료·완제 허가(CTD 작성 등), COA 발행, GMP 문서 및 QMS 관리를 맡게 된다. 생산 직무에서는 공무(정비) 담당자가 기계 수리·정비 및 예방점검, 건축물 유지보수, 기타 공무 및 정비 관리 업무를 수행하고, 고형제 생산 및 고형제 포장 담당자는 완제의약품 생산·포장 설비 가동 및 유지관리, GMP 규정 준수 및 관련 문서 작성, 포장 지시 및 기록서 작성을 맡는다. 제일파마홀딩스 준법감시팀은 컴플라이언스 프로그램(CP) 운영 및 관리 지원, 임직원 CP 교육 기획·운영 지원, CP 관련 규정 및 지침의 제·개정 지원, 공정거래법·약사법 등 관련 법규 및 규제 동향 모니터링, 내부 모니터링 및 리스크 관리 업무 지원, 기타 윤리경영 관련 업무를 지원하게 된다.
직무별 자격 요건은 상이하며, ETC영업은 학사 학위 소지자로 ETC영업 경력 1년 이상이어야 하고 지역 연고자 및 지역인재를 우대한다. PM은 관련 학과 학사 이상으로 신입 또는 경력 2년~5년을 모집하며 제약 마케팅 경력자와 어학 능력 우수자를 우대하고, RA팀은 관련 학과 학사 이상으로 신입 또는 경력 4년 미만을 대상으로 하며 관련 직무 경력 소지자와 약사 면허 소지자를 우대한다. PV팀 Project Leader는 관련 학과 학사 이상에 관련 경력 5년~10년이 요구되며 약학·간호학 등 관련 면허 소지자를 우대하고, CPL과 MSL은 각각 임상시험 운영 경력 3년 이상 및 허가 후 임상 운영 경력 3년 이상을 요건으로 하며 관련 학과 석사 이상, 글로벌 임상 경험자 또는 논문 작성 경험자를 우대한다. 임상QA는 임상QA 경력 3년 이상으로 관련 학과 석사 이상 및 의학부·임상연구 경력자를 우대하며, QC는 관련 학과 학사 이상에 관련 경력 4년 미만으로 제약사 품질관리 경력자와 어학 능력 우수자를 우대한다. QA는 관련 학과 학사 이상에 관련 경력 2년 미만이 조건이며 어학 능력 우수자를 우대하고, 공무(정비)는 전문학사 이상으로 신입 또는 관련 경력 2년 이내를 모집하며 기계·설비 관련 전공자 및 정비·시설관리 관련 자격증 소지자를 우대한다. 고형제 생산은 전문학사로 제약 및 화학 관련 전공자를 대상으로 하고 내용고형제 생산업무 경력자를 우대하며, 고형제 포장은 고졸 이상으로 제약 포장업무 경력자를 우대한다. 준법감시팀은 학사 학위 소지자로 법학·경영학·경제학·행정학 등 관련 전공자이며 신입 또는 관련 경력 3년 미만을 모집하고, 관련 직무 경력 소지자와 ISO 37301·ISO 37001·내부통제 및 Compliance 관련 교육 이수자를 우대한다.
근무지는 직무에 따라 부산·경남·대구·광주·청주·서울·용인 등 총 7개 지점으로 나뉘며, ETC영업은 부산·경남·대구·광주·청주 지역에서, PM과 준법감시팀은 서울 서초구 본사에서, 품질 및 생산 직무는 용인 처인구 백암공장에서 근무하게 된다. 자세한 내용은 '제일파마홀딩스(주)'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
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