한림제약(주), 합성·신제품·완제품 연구소 및 계열사 생산팀 수시채용
한림제약(주)이 2026년 수시채용을 통해 합성연구소·신제품연구소·완제품연구소 경력직과 상명이노베이션 연구소 인턴, HL지노믹스 생산팀 신입 등 총 5개 분야에 걸쳐 채용을 진행한다. 각 모집 분야별 인원은 별도로 공개되지 않았으며, 직무에 따라 요구하는 경력 수준과 전공이 다르게 적용된다.
주요 업무는 연구소 분야와 생산 분야로 나뉜다. 합성연구소에서는 원료의약품(API) 분석법 개발 및 밸리데이션(HPLC, GC, LC-MS, XRD 등), 유연물질·잔류용매·원소불순물 등 불순물 프로파일링 및 구조 규명, 기준 및 시험방법(규격) 설정과 표준품·불순물 표준품 관리, 원료의약품 안정성시험 설계·수행 및 유효기간 설정, 결정형·입도 등 물리화학적 특성 평가, 합성공정 개발 단계 공정관리 분석을 담당하게 된다. 신제품연구소에서는 합성공정 개발 단계 공정관리 분석 및 불순물 거동 해석, DMF·IND 등 규제기관 제출자료 작성 및 보완 대응, 국내외 허가자료 및 CTD(Module 3, CMC) 작성, 시험법 이전(Method Transfer) 및 QC 부서 기술지원, 무균제제 및 고난도 제형의 처방 설계·제조공정 개발, 약물전달시스템(DDS) 및 신규 제제기술의 탐색·설계·실험적 평가, QbD 기반 처방 최적화 및 제조공정 스케일업·기술이전(Tech Transfer) 지원 업무를 경험하게 된다. 완제품연구소에서는 완제의약품 분석법 개발·밸리데이션 및 주요 품질특성(CQA) 평가, 완제의약품 안정성 시험 설계 및 데이터 해석, 제품 규격 설정 및 품질관리 전략 수립, 국내외 품목허가 대응 및 CTD(CMC / Module 3) 자료 작성을 담당하게 된다. 상명이노베이션 연구소에서는 국내 최초의 안구이식제 및 MAP 제조라인의 선진 GMP 운영을 위한 제조설비 개발 및 구매와 생산지원 업무, 안구이식제와 MAP의 분석법 개발과 제품 분석 및 안정성시험 업무, 새로운 투여경로의 의약품 특수제형 플랫폼 개발, 글로벌 임상·기술이전 및 등록을 위한 CTD 자료 작성 업무를 수행하며, 인턴으로 합류하는 경우 원료·제품 이화학시험(용출시험 등), 제품 안정성시험, 실험실 및 사무실 관리 업무를 맡게 된다. HL지노믹스 생산팀 신입은 원료 의약품 합성 및 그 외 제조에 포함된 업무(생산제품 분쇄 및 포장 등)와 GMP 문서 관리를 담당하게 된다.
자격 요건은 직무별로 상이하다. 합성연구소 경력직은 석사 학위 이상 취득자로 화학·약학 등 관련학과 전공자이며 유관 경력 3년 이상 7년 이하를 요구하고, 원료의약품 분석법 개발 및 밸리데이션(ICH Q2) 경험자, DMF·IND 등 규제기관 제출자료 작성 경험자, HPLC·GC 등 기기분석 및 불순물 분석 경험자, 영어 능통자(기술문서 작성 및 커뮤니케이션 가능자)를 우대한다. 신제품연구소 경력직은 석사 학위 이상 취득자로 화학·약학 등 관련학과 전공자이며 유관 경력 3년 이상 10년 이하를 요구하고, 무균제제 또는 DDS 플랫폼의 제형·보성법 개발 경험자를 우대한다. 완제품연구소 경력직은 학사 학위 이상 취득자로 화학·약학·생물학 등 관련학과 전공자이며 의약품 품질보증 및 품질관리 경력 3년 이상 또는 의약품 제제연구 및 분석연구 경력 1년 이상을 요구하고, 분석법 개발 경험자, QbD/DoE 기반 개발 또는 공정 밸리데이션 수행 경험자, FDA·EMA 등 글로벌 품목허가 진행 경험자, 영어 능통자(기술문서 작성 및 커뮤니케이션 가능자)를 우대하며 영어 능통자도 우대한다. HL지노믹스 생산팀 신입은 전문학사 학위 이상 취득자로 화학 등 관련학과 전공자를 모집한다.
근무지는 합성연구소·신제품연구소·완제품연구소·상명이노베이션 연구소가 경기도 용인시 처인구에 위치하며, HL지노믹스 생산팀은 경기도 용인시 원삼면에서 근무하게 된다. 자세한 내용은 '한림제약(주)'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
한림제약(주)이 2026년 수시채용을 통해 합성연구소·신제품연구소·완제품연구소 경력직과 상명이노베이션 연구소 인턴, HL지노믹스 생산팀 신입 등 총 5개 분야에 걸쳐 채용을 진행한다. 각 모집 분야별 인원은 별도로 공개되지 않았으며, 직무에 따라 요구하는 경력 수준과 전공이 다르게 적용된다.
주요 업무는 연구소 분야와 생산 분야로 나뉜다. 합성연구소에서는 원료의약품(API) 분석법 개발 및 밸리데이션(HPLC, GC, LC-MS, XRD 등), 유연물질·잔류용매·원소불순물 등 불순물 프로파일링 및 구조 규명, 기준 및 시험방법(규격) 설정과 표준품·불순물 표준품 관리, 원료의약품 안정성시험 설계·수행 및 유효기간 설정, 결정형·입도 등 물리화학적 특성 평가, 합성공정 개발 단계 공정관리 분석을 담당하게 된다. 신제품연구소에서는 합성공정 개발 단계 공정관리 분석 및 불순물 거동 해석, DMF·IND 등 규제기관 제출자료 작성 및 보완 대응, 국내외 허가자료 및 CTD(Module 3, CMC) 작성, 시험법 이전(Method Transfer) 및 QC 부서 기술지원, 무균제제 및 고난도 제형의 처방 설계·제조공정 개발, 약물전달시스템(DDS) 및 신규 제제기술의 탐색·설계·실험적 평가, QbD 기반 처방 최적화 및 제조공정 스케일업·기술이전(Tech Transfer) 지원 업무를 경험하게 된다. 완제품연구소에서는 완제의약품 분석법 개발·밸리데이션 및 주요 품질특성(CQA) 평가, 완제의약품 안정성 시험 설계 및 데이터 해석, 제품 규격 설정 및 품질관리 전략 수립, 국내외 품목허가 대응 및 CTD(CMC / Module 3) 자료 작성을 담당하게 된다. 상명이노베이션 연구소에서는 국내 최초의 안구이식제 및 MAP 제조라인의 선진 GMP 운영을 위한 제조설비 개발 및 구매와 생산지원 업무, 안구이식제와 MAP의 분석법 개발과 제품 분석 및 안정성시험 업무, 새로운 투여경로의 의약품 특수제형 플랫폼 개발, 글로벌 임상·기술이전 및 등록을 위한 CTD 자료 작성 업무를 수행하며, 인턴으로 합류하는 경우 원료·제품 이화학시험(용출시험 등), 제품 안정성시험, 실험실 및 사무실 관리 업무를 맡게 된다. HL지노믹스 생산팀 신입은 원료 의약품 합성 및 그 외 제조에 포함된 업무(생산제품 분쇄 및 포장 등)와 GMP 문서 관리를 담당하게 된다.
자격 요건은 직무별로 상이하다. 합성연구소 경력직은 석사 학위 이상 취득자로 화학·약학 등 관련학과 전공자이며 유관 경력 3년 이상 7년 이하를 요구하고, 원료의약품 분석법 개발 및 밸리데이션(ICH Q2) 경험자, DMF·IND 등 규제기관 제출자료 작성 경험자, HPLC·GC 등 기기분석 및 불순물 분석 경험자, 영어 능통자(기술문서 작성 및 커뮤니케이션 가능자)를 우대한다. 신제품연구소 경력직은 석사 학위 이상 취득자로 화학·약학 등 관련학과 전공자이며 유관 경력 3년 이상 10년 이하를 요구하고, 무균제제 또는 DDS 플랫폼의 제형·보성법 개발 경험자를 우대한다. 완제품연구소 경력직은 학사 학위 이상 취득자로 화학·약학·생물학 등 관련학과 전공자이며 의약품 품질보증 및 품질관리 경력 3년 이상 또는 의약품 제제연구 및 분석연구 경력 1년 이상을 요구하고, 분석법 개발 경험자, QbD/DoE 기반 개발 또는 공정 밸리데이션 수행 경험자, FDA·EMA 등 글로벌 품목허가 진행 경험자, 영어 능통자(기술문서 작성 및 커뮤니케이션 가능자)를 우대하며 영어 능통자도 우대한다. HL지노믹스 생산팀 신입은 전문학사 학위 이상 취득자로 화학 등 관련학과 전공자를 모집한다.
근무지는 합성연구소·신제품연구소·완제품연구소·상명이노베이션 연구소가 경기도 용인시 처인구에 위치하며, HL지노믹스 생산팀은 경기도 용인시 원삼면에서 근무하게 된다. 자세한 내용은 '한림제약(주)'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
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