(주)셀트리온, 문서관리 분야 신입 채용
(주)셀트리온이 문서관리 분야 신입 1명을 모집한다. 이번 채용은 의약품 제조 및 품질 관리 현장에서 문서를 체계적으로 운영하고 유지하는 역할을 담당할 인재를 찾는 것으로, 고등학교 졸업자 또는 전문학사 학위 소지자를 대상으로 한다.
이번에 선발되는 인원은 문서고 관리, GMP 문서 발행 및 회수 관리, 품질 문서 관리 업무를 담당하게 된다. GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준)는 제약 업계에서 요구되는 엄격한 문서 관리 체계를 의미하며, 문서의 발행부터 회수까지 전 과정을 정확하게 처리하는 역할을 경험하게 된다. 품질 관련 문서를 체계적으로 관리하는 만큼, 꼼꼼함과 정확성이 요구되는 직무다.
지원 자격은 고등학교 졸업자 또는 전문학사 학위 소지자로, 기졸업자 또는 2026년 8월 졸업 예정자가 해당된다. MS Office 등 컴퓨터 프로그램 사용이 가능한 자여야 하며, 남성의 경우 병역필 또는 면제자를 우대한다. 유관 업무 경험 보유자도 우대 대상에 포함된다.
자세한 내용은 '(주)셀트리온'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
(주)셀트리온이 문서관리 분야 신입 1명을 모집한다. 이번 채용은 의약품 제조 및 품질 관리 현장에서 문서를 체계적으로 운영하고 유지하는 역할을 담당할 인재를 찾는 것으로, 고등학교 졸업자 또는 전문학사 학위 소지자를 대상으로 한다.
이번에 선발되는 인원은 문서고 관리, GMP 문서 발행 및 회수 관리, 품질 문서 관리 업무를 담당하게 된다. GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준)는 제약 업계에서 요구되는 엄격한 문서 관리 체계를 의미하며, 문서의 발행부터 회수까지 전 과정을 정확하게 처리하는 역할을 경험하게 된다. 품질 관련 문서를 체계적으로 관리하는 만큼, 꼼꼼함과 정확성이 요구되는 직무다.
지원 자격은 고등학교 졸업자 또는 전문학사 학위 소지자로, 기졸업자 또는 2026년 8월 졸업 예정자가 해당된다. MS Office 등 컴퓨터 프로그램 사용이 가능한 자여야 하며, 남성의 경우 병역필 또는 면제자를 우대한다. 유관 업무 경험 보유자도 우대 대상에 포함된다.
자세한 내용은 '(주)셀트리온'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.

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