에스케이바이오사이언스, QA Validation 경력사원 채용
에스케이바이오사이언스가 QA Validation 분야 경력사원 모집을 진행할 예정이다. 이번 채용은 제조 품질관리 직무로, 의약품 생산 공정의 밸리데이션 업무 전반을 이끌어갈 인재를 찾고 있다.
이번에 채용하는 QA Validation 담당자는 VMP(Validation Master Plan) 관리와 함께 Process Validation, APS 관련 MFT 업무를 맡게 된다. 또한 Filter Validation 및 E&L Study 지원, CPV(Continued Process Verification)와 PLI 대응 업무도 경험하게 되며, Process Validation과 Cleaning Validation Qualification, Facility·Utilities·Equipment Qualification 등 시설 및 장비 전반의 적격성 평가도 수행하게 된다. 아울러 Project C&Q 업무 수행 및 지원, GxP 시스템을 대상으로 한 CSV(Computer System Validation) 수행 및 관리, URS·DQ·FAT 검토와 3rd Party(벤더·협력사) 관리까지 폭넓은 밸리데이션 업무 전반을 담당하게 된다.
지원 자격은 화학, 생명계열, 공학계열 관련 학사 이상의 학력을 갖춘 5년 이상 12년 이하의 경력자를 대상으로 한다. 영어 커뮤니케이션이 유창한(Fluent) 지원자나 FDA, EMA 등 해외 규제기관 Audit(실사) 대응 경험이 있는 경우 우대한다.
근무지는 경상북도 안동시이며, 자세한 내용은 '에스케이바이오사이언스'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
에스케이바이오사이언스가 QA Validation 분야 경력사원 모집을 진행할 예정이다. 이번 채용은 제조 품질관리 직무로, 의약품 생산 공정의 밸리데이션 업무 전반을 이끌어갈 인재를 찾고 있다.
이번에 채용하는 QA Validation 담당자는 VMP(Validation Master Plan) 관리와 함께 Process Validation, APS 관련 MFT 업무를 맡게 된다. 또한 Filter Validation 및 E&L Study 지원, CPV(Continued Process Verification)와 PLI 대응 업무도 경험하게 되며, Process Validation과 Cleaning Validation Qualification, Facility·Utilities·Equipment Qualification 등 시설 및 장비 전반의 적격성 평가도 수행하게 된다. 아울러 Project C&Q 업무 수행 및 지원, GxP 시스템을 대상으로 한 CSV(Computer System Validation) 수행 및 관리, URS·DQ·FAT 검토와 3rd Party(벤더·협력사) 관리까지 폭넓은 밸리데이션 업무 전반을 담당하게 된다.
지원 자격은 화학, 생명계열, 공학계열 관련 학사 이상의 학력을 갖춘 5년 이상 12년 이하의 경력자를 대상으로 한다. 영어 커뮤니케이션이 유창한(Fluent) 지원자나 FDA, EMA 등 해외 규제기관 Audit(실사) 대응 경험이 있는 경우 우대한다.
근무지는 경상북도 안동시이며, 자세한 내용은 '에스케이바이오사이언스'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
