㈜씨젠, 연구개발·임상시험 및 인허가 분야 연구원 채용
분자진단 전문 기업 ㈜씨젠이 2026년 3분기 연구원 채용을 진행한다. 이번 채용은 연구개발과 임상시험 및 인허가 두 개 분야를 대상으로 하며, 각 직무에서 분자진단 제품 개발과 글로벌 인허가 업무를 함께 이끌어갈 인재를 찾고 있다.
연구개발 분야에서는 PCR 기반 분자진단 제품 개발 및 연구, 분자생물학 실험 수행 및 결과 분석, 실험 데이터 관리 및 검증, 제품 개발 관련 기술 문서 작성, 제품 성능 검증 및 기술 평가 수행, 국내외 연구 동향 분석 및 기술 검토 업무를 맡게 된다. 임상시험 및 인허가 분야에서는 국내·외 인허가(MFDS/IVDR) 임상시험 Project Management, 임상시험 운영 관리 및 관련자료(임상계획서, 임상보고서 등) 작성, 국내·외 임상기관 관리, MFDS 및 IVDR 인허가 대응 지원 업무를 경험하게 된다.
연구개발 분야는 학사 이상의 학력을 갖춘 생명과학, 분자생물학, 생명공학, 바이오 관련 전공자라면 신입·경력 구분 없이 지원할 수 있으며, PCR 및 Real-time PCR 등 분자생물학 실험 경험이나 핵산(DNA/RNA) 추출 및 분석 경험, 분자진단(IVD) 제품 개발 경험, 비즈니스 영어 커뮤니케이션 가능자를 우대한다. 임상시험 및 인허가 분야는 석사 이상의 학력을 요구하며, 생명미학, 생명공학, 의생명과학, 간호학, 임상병리학 등 관련 전공자를 모집하고 경력은 무관하다. 국내 또는 해외 임상시험(Project Management) 수행 경험, 의료기기 또는 체외진단(IVD) 제품 개발 및 인허가 업무 경험, MFDS·IVDR·ISO 20916·ISO 14155 등 국내외 규제에 대한 이해 보유자, 임상 및 인허가 관련 문서 작성 능력 보유자, 해외 임상기관 및 CRO 관리 경험자를 우대한다.
두 직무 모두 서울 소재 씨젠 본사 근무를 기반으로 하며, 지원은 씨젠 채용 홈페이지 온라인 접수를 통해 이루어진다. 자세한 내용은 '씨젠'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
분자진단 전문 기업 ㈜씨젠이 2026년 3분기 연구원 채용을 진행한다. 이번 채용은 연구개발과 임상시험 및 인허가 두 개 분야를 대상으로 하며, 각 직무에서 분자진단 제품 개발과 글로벌 인허가 업무를 함께 이끌어갈 인재를 찾고 있다.
연구개발 분야에서는 PCR 기반 분자진단 제품 개발 및 연구, 분자생물학 실험 수행 및 결과 분석, 실험 데이터 관리 및 검증, 제품 개발 관련 기술 문서 작성, 제품 성능 검증 및 기술 평가 수행, 국내외 연구 동향 분석 및 기술 검토 업무를 맡게 된다. 임상시험 및 인허가 분야에서는 국내·외 인허가(MFDS/IVDR) 임상시험 Project Management, 임상시험 운영 관리 및 관련자료(임상계획서, 임상보고서 등) 작성, 국내·외 임상기관 관리, MFDS 및 IVDR 인허가 대응 지원 업무를 경험하게 된다.
연구개발 분야는 학사 이상의 학력을 갖춘 생명과학, 분자생물학, 생명공학, 바이오 관련 전공자라면 신입·경력 구분 없이 지원할 수 있으며, PCR 및 Real-time PCR 등 분자생물학 실험 경험이나 핵산(DNA/RNA) 추출 및 분석 경험, 분자진단(IVD) 제품 개발 경험, 비즈니스 영어 커뮤니케이션 가능자를 우대한다. 임상시험 및 인허가 분야는 석사 이상의 학력을 요구하며, 생명미학, 생명공학, 의생명과학, 간호학, 임상병리학 등 관련 전공자를 모집하고 경력은 무관하다. 국내 또는 해외 임상시험(Project Management) 수행 경험, 의료기기 또는 체외진단(IVD) 제품 개발 및 인허가 업무 경험, MFDS·IVDR·ISO 20916·ISO 14155 등 국내외 규제에 대한 이해 보유자, 임상 및 인허가 관련 문서 작성 능력 보유자, 해외 임상기관 및 CRO 관리 경험자를 우대한다.
두 직무 모두 서울 소재 씨젠 본사 근무를 기반으로 하며, 지원은 씨젠 채용 홈페이지 온라인 접수를 통해 이루어진다. 자세한 내용은 '씨젠'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
